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流式細(xì)胞術(shù)在科研方面有哪些應(yīng)用？

流式細(xì)胞術(shù)（FCM）是一種對處在快速流動中的細(xì)胞或其它生物微粒逐個進行多參數(shù)的快速定量分析和分選的技術(shù)。它集計算機技術(shù)、激光技術(shù)、流體力學(xué)、熒光標(biāo)記技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)、細(xì)胞免疫學(xué)于一體，按照細(xì)胞或生物顆粒的物理或化學(xué)性質(zhì)，同時具有分析和分選細(xì)胞或生物顆粒的功能。流式細(xì)胞術(shù)在科研方面有哪些應(yīng)用？讓我們一起來看看吧！一、細(xì)胞凋亡檢測在正常細(xì)胞中，細(xì)胞膜上的磷脂酰絲氨酸（PS）位于胞漿側(cè)。細(xì)胞凋亡中期，PS外翻。AnnexinV是一種Ca2+依賴的對PS具有高度親和力的磷脂結(jié)合蛋...

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有哪些微生物會污染培養(yǎng)的細(xì)胞？

由于體外培養(yǎng)的細(xì)胞自身沒有抵抗污染的能力，而在培養(yǎng)基中加抗生素的抗污染能力也是有限的，一般在細(xì)胞受到污染早期或污染較輕時，能及時處理并除去污染物，部分細(xì)胞還有可能得到挽救。通常情況下，會有哪些微生物會污染培養(yǎng)的細(xì)胞？一、霉菌污染污染的多是曲霉菌，白色念珠菌，酵母菌，黑霉菌，孢子菌等。霉菌污染后多數(shù)在培養(yǎng)液中形成淡黃色或是白色的漂浮物，一般肉眼可見，較易被發(fā)現(xiàn)，短期內(nèi)培養(yǎng)液多不變混濁。倒置顯微鏡下可以看見細(xì)胞之間有縱橫交錯穿行的絲狀，樹枝狀或管狀菌絲，并漂浮在培養(yǎng)液中。很多菌絲...

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腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)有哪些注意事項？

原代培養(yǎng)是直接從生物體組織或器官的一部分進行培養(yǎng)，也稱初代培養(yǎng)。腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)為腫瘤研究及治療提供充足的細(xì)胞來源是癌癥在體外研究的重要工具，與體內(nèi)研究相輔相成。但目前腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)成功率不高的許多問題還需繼續(xù)探討與研究。腫瘤組織的原代細(xì)胞培養(yǎng)有哪些注意事項？讓我們一起來看看吧！注意點一：取材部位的選擇非常重要，應(yīng)在癌細(xì)胞集中、細(xì)胞活力較好的部位取材，盡量避免在壞死區(qū)取材；注意點二：取材后應(yīng)盡快培養(yǎng)，最好不要超過24h，如需耽擱時間，可將組織塊于培養(yǎng)液中浸泡，放置...

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核酸提取(磁珠法)常見的六大問題

核酸提取的方法很多，如煮沸裂解法、酚氯仿抽法、濃鹽法、陰離子去污劑法、異硫氰酸胍/苯酚法（Trizol法）、CTAB法原理（植物DNA提取經(jīng)典方法）、離心柱純化、磁珠法提取等，今天我們來看看核酸提取(磁珠法)常見的六大問題，從而更好的了解磁珠法提取核酸。Q：是不是誤區(qū)越多，提取效果越好？A：不是，磁珠的主要特點是既可以分散于液體中，也可以在外加磁場作用下以固態(tài)方式和液相分離，ren何試劑體系，磁珠和液體的比例都應(yīng)該是有一定閾值的，超過一定的比例，過多的磁珠將因為無法均勻分散于...

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Elisa的檢測方法有哪些？

酶聯(lián)免疫吸附測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，簡寫ELISA或ELASA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測方法。Elisa的檢測方法有哪些？讓我們一起來看看吧！常見的有直接法、間接法、競爭法基雙抗夾心法，其中直接法和競爭法應(yīng)用較少，應(yīng)有最多的是雙抗夾心法，讓我們一一來看看它們是如何操作的吧！一、直接法將抗原固定于ELISA班上，然后用酶標(biāo)抗體直檢測抗原。相較于其他類型的ELI...

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