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石蠟切片Protocol實驗需要注意哪些要點呢？

石蠟切片是一種常見的組織學(xué)技術(shù)，用于觀察組織的微觀結(jié)構(gòu)。在進行石蠟切片實驗時，有許多細節(jié)需要注意，這些細節(jié)往往決定了切片的質(zhì)量和結(jié)果的準(zhǔn)確性。那么石蠟切片Protocol實驗需要注意哪些要點呢？本期內(nèi)容將為你揭示一些關(guān)鍵的細節(jié)，助你獲得最佳的石蠟切片效果。1.組織固定1）取新鮮組織，分割塊的大小，宜小不宜大，一般不超過1cm3，用預(yù)冷的PBS沖洗，置于10%的福爾馬林固定液中固定24小時。2）取出組織，蒸餾水沖洗30分鐘。2.組織脫水，包埋，切片1）自動脫水：設(shè)定脫水程序，7...

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細胞貼壁不均勻的原因有哪些呢？

在培養(yǎng)貼壁細胞的時候，偶爾會出現(xiàn)細胞接種后貼壁不均勻的情況。有的地方長得非常密集，有的地方卻太稀疏。雖然這對于常規(guī)培養(yǎng)并不算大問題，但有時則可能影響后續(xù)的實驗進程。所以一旦遇到貼壁不勻，建議排查原因并優(yōu)化操作方案。那么，造成細胞貼壁不均勻的原因有哪些呢？本期內(nèi)容一起來跟著小編的腳步學(xué)習(xí)一下吧！情況一：局部生長密集，密集處呈不規(guī)則分布原因：一般是接種時沒有混勻，或者細胞傳代時沒有消化che底從而形成細胞團塊導(dǎo)致的解決方案：繼續(xù)培養(yǎng)1-2天，待細胞狀態(tài)穩(wěn)定后，重新消化接種，接種時...

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原代細胞分離的原理

原代細胞分離培養(yǎng)是一項實驗技術(shù)，它涉及從生物體中提取組織或細胞，并將它們轉(zhuǎn)移到體外環(huán)境中進行培養(yǎng)。這些來源包括各種組織器官、外周血和胚胎等。在培養(yǎng)過程中，原代細胞的生長速度相對較慢，通常在培養(yǎng)的10代內(nèi)停止生長。因此，通常將培養(yǎng)的細胞歸類為原代細胞培養(yǎng)，這些細胞包括第1到第10代的細胞。下面讓我們一起來看看原代細胞分離的原理吧！實驗原理：原代細胞保持了體內(nèi)原始細胞的生物學(xué)特性，接近于體內(nèi)的生長特性。因此，它們?yōu)檠芯可矬w細胞的生長、代謝和繁殖提供了有力的工具。此外，原代細胞培...

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為什么要選擇無血清的間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基呢？

間充質(zhì)干細胞是一種具有多向分化潛能的細胞，能夠分化成多種類型的細胞，包括骨、軟骨、脂肪、肌肉等。因此，它們在組織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。然而，要實現(xiàn)這些應(yīng)用，首先需要獲得足夠數(shù)量的間充質(zhì)干細胞，并且這些細胞必須保持其分化潛能和生物活性。間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基通過提供必要的營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子和其他關(guān)鍵成分，為間充質(zhì)干細胞的生長和分化提供了有力的支持。這些成分能夠模擬體內(nèi)環(huán)境，使間充質(zhì)干細胞在體外培養(yǎng)中能夠正常增殖和分化，同時保持其多向分化潛能?，F(xiàn)如今。市面上出現(xiàn)了很多...

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BloomStem™間充質(zhì)干細胞擴增AOF培養(yǎng)基簡介

隨著人們對細胞培養(yǎng)安全性和穩(wěn)定性的重視，可通過代替胎牛血清等動物源性成分進而改善研究的安全性的無異源成分培養(yǎng)基（Xeno-Free，XF）逐漸投入使用。但XF培養(yǎng)基仍存在一定的限制，如血制品可能攜帶HIV、HBV以及未知病毒等潛在風(fēng)險、人源性成分引起免疫原性反應(yīng)、供體差異引起的產(chǎn)品性能差異以及終產(chǎn)品的工藝和質(zhì)量控制難度大等問題。因此，為了滿足下游生物醫(yī)藥領(lǐng)域客戶對安全性的更高需求，以及相應(yīng)指導(dǎo)原則的建議，使用安全性更高的無人源和動物源性成分的培養(yǎng)基、降低生物制品的安全風(fēng)險具有...

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